器正在承受美国食品药品监督管理局(FDA)的检查。Lensar公司表明，有决心在FDA批阅通往后，让很多没有运用飞秒
该公司首席执行官Nick Curtis表明，这款“革命性的”医疗激光器能够将手术时刻缩短三分之二。“咱们很快乐地宣告，FDA承受了咱们的510(k)请求。咱们已经在ASCRS22现场演示了ALLY?体系。假如成功获批，femtophaaco将成为未来白内障手术的一大期望。”
飞秒激光辅佐白内障手术(FLACS)运用开始为“LASIK”视力纠正而开发的技能，运用超快的光子脉冲来碎散掉白内障患者的污浊晶状体。这使得医师能够在不加热任何周围安排的情况下移除和替换晶状体，并减少了用超声波辅佐晶状体移除的需求。反过来，这减轻了眼睛安排的压力，减少了炎症反响的可能性。
Lensar表明，许多医师仍然在运用飞秒激光体系，现在已经有10年的前史了，而它的ALLY体系将供给一系列的技能晋级，并有望给患者带来更好的效果。
“绝大多数进行FLACS手术的白内障外科医师都依赖于老化的飞秒激光，”Curtis表明，“ALLY的规划包含占地面积小、增强的人体工程学、杰出的成像、双脉冲激光和先进的散光管理东西。咱们信任，假如这些东西获批，将为飞秒激光白内障技能设定新的规范。”
在评论公司最新的财政成绩时，这位首席执行官告知投资者，假如能得到FDA的同意，Lensar有望在本年下半年推出新体系。
用于医治白内障的飞秒激光器于2010年投入运用，自那今后并没有太大的开展。比较之下，Lensar为其体系供给了6次进化晋级，供给了更好的功率和成果。新体系比现有体系要小得多，这将给医师供给更大的人体工程学灵活性，并具有主动数据传输的特色。
Curtis陈述称，与2020年新冠疫情暴虐时的数据比较，Lensar现有设备的程序增加了35%的数据。
2021年，Lensar的年收入同比增长了31%。虽然Lensar在2021年的整体销售额为3450万美元，但仍呈现了近2000万美元的运营亏本。到12月31日，该公司的资产负债表显现，其现金和等效流动资产总额为3160万美元。
Lensar是屈光性白内障手术的下一代飞秒激光技能的领导者。公司于2020年10月从PDL Biopharma剥离出来，并成功登陆纳斯达克。
